Zum Chanukkafest: Rafael's Geschichte
13. Dez. 2025
Anlässlich des Chanukkafestes veröffentlichte das israelische Nachrichtenportal mako eine Serie mit acht eindrucksvollen Geschichten über Menschen, die extremen Krisensituationen begegnet sind und gerade in scheinbar ausweglosen Momenten außergewöhnliche innere Stärke bewiesen haben.
Einer dieser Beiträge widmet sich Rafael Ankawa, einem Jungen, der bei ADI behandelt wird.
Rafael Ankawa – Patient im ADI Jerusalem – lebt mit einer seltenen Erkrankung
Rafael Ankawa, der im kommenden Monat seine Bar-Mizwa feiern wird, wurde mit einer äußerst seltenen genetischen Erkrankung namens CFC (Cardio-Facio-Cutaneous-Syndrom) geboren. Weltweit sind nur etwa 250 vergleichbare Fälle bekannt.
Bei seiner Geburt waren die Prognosen der Ärzte äußerst pessimistisch: Man ging davon aus, dass Rafael nicht überleben würde – möglicherweise nicht einmal die ersten Lebenstage. Als sich zeigte, dass er dennoch durchhielt, war die Annahme, er habe nur wenige Jahre zu leben und werde vermutlich dauerhaft im Wachkoma sein, eventuell blind und taub. Die Situation galt als nahezu hoffnungslos.
Im Alter von drei Jahren kam Rafael ins ADI Jerusalem, mit schweren Einschränkungen in nahezu allen grundlegenden Funktionen. Heute, kurz vor seinem 13. Geburtstag, widerlegt er diese Prognosen eindrucksvoll: Er kann auf einfache Weise kommunizieren, spielt – und geht sogar ein wenig.
Seine Mutter Debbie beschreibt ihn als einen lebensfrohen Jungen:„Auch wenn er weiterhin mit seiner Krankheit und den damit verbundenen Herausforderungen lebt, ist Rafael ein Kind wie jedes andere.“
Rafael wurde an Chanukka geboren – ein Zeitpunkt mit besonderer Bedeutung für seine Familie. „Er hat jede medizinische Prognose widerlegt“, sagt seine Mutter.
An Chanukka 2025 wird die Familie Ankawa seine Bar-Mizwa feiern – ein großes und bewegendes Ereignis, das für Leben, Hoffnung und einen Optimismus steht, der die Familie seit 13 Jahren begleitet.